Servicetekniker til teknisk support i GMP-reguleret produktion

Scanpharm A/S – Birkerød

Vil du arbejde tæt på produktionen og have reel indflydelse på drift, vedligehold og tekniske forbedringer i en mindre farmaceutisk virksomhed? Til Scanpharm søger vi en erfaren servicetekniker til en central teknisk supportrolle i produktionen i Birkerød.

Stillingen er on-site og henvender sig til dig, der trives med en varieret hverdag, hvor hands-on teknisk arbejde går hånd i hånd med dokumentation og samarbejde i et GMP-reguleret miljø.

Om stillingen

Som servicetekniker hos Scanpharm bliver du en del af en mindre, fagligt stærk organisation med korte beslutningsveje og tæt samarbejde mellem teknik, produktion og QA. Du får en bred rolle med ansvar for drift og vedligehold af produktionsudstyr – og med mulighed for at præge både arbejdsgange og tekniske løsninger.

Stillingen er i nyoprettet stilling og ansvarsområder vil derfor også være i løbende udvikling. Du vil over tid få en central rolle i både den daglige drift og kommende renovations- og forbedringsprojekter.

Arbejdet forventes at være nogenlunde ligeligt fordelt mellem praktisk teknisk arbejde og dokumentations- og planlægningsopgaver.

Dine primære opgaver

• Drift, service og vedligehold af produktionsudstyr
• Fejlfinding og teknisk optimering af maskiner og installationer
• Dokumentation af udstyr, ændringer og vedligehold i henhold til GMP
• Udførelse af EQR samt bidrag til kvalificerings- og valideringsaktiviteter
• Samarbejde med eksterne leverandører og maskinproducenter
• Deltagelse i og koordinering af tekniske projekter, herunder renovationsprojekter
• Bidrag til løbende forbedringer af tekniske processer og udstyr

Din faglige baggrund

Vi forestiller os, at du har en teknisk uddannelse som fx industrielektriker, automatiktekniker eller maskinmester – eller tilsvarende erfaring. Du har arbejdet med produktionsudstyr tidligere, gerne i pharma, medico eller anden reguleret industri, og du har en solid teknisk forståelse for el, styring og mekaniske komponenter.

Du har enten erfaring med GMP eller en klar forståelse for, hvad det vil sige at arbejde i et reguleret miljø med dokumentationskrav og formelle processer. Du arbejder struktureret og trives med at bruge tid på både systemer og skriftlig dokumentation. Erfaring med leverandørkontakt er en fordel.

Hvordan du arbejder

Som person arbejder du selvstændigt og tager naturligt ansvar for dine opgaver og den tekniske kvalitet. Du træffer beslutninger med faglig tyngde og bevarer overblik – også når der er flere parallelle opgaver i gang.

Du er nysgerrig og løsningsorienteret og motiveres af variation i hverdagen. Samtidig trives du i en mindre organisation, hvor ikke alt er fastlagt på forhånd, og hvor struktur i nogen grad skabes undervejs.

Praktiske forhold

• Arbejdssted: On-site i Birkerød
• Ansættelsesform: Funktionærlignende under Industriens Overenskomst
• Arbejdstid: Fleksibel ordning i henhold til overenskomsten
• Sprog: Dansk i skrift og tale. Engelsk er en fordel

Søg stillingen

Kan du se dig selv i stillingen, og matcher dine kvalifikationer det, vi søger? Søg stillingen ved at klikke på ansøgningsknappen og upload dit CV og din ansøgning.

Er du nysgerrig på stillingen – eller i tvivl om, hvorvidt det er det rette for dig – er du meget velkommen til at kontakte Recruitment Consultant Johan Steuch på e-mail: js@actief-teknikbureauet.dk eller telefon 41 21 13 84.

Actief Teknik Bureauet A/S står for hele rekrutteringsprocessen, og al henvendelse skal derfor ske direkte til os. Din ansøgning behandles fortroligt.

Vi opfordrer alle kvalificerede kandidater til at søge – uanset alder, køn, handicap, etnisk baggrund, religion eller nationalitet.

Vi afholder samtaler løbende – også inden ansøgningsfristen udløber.